보건복지부는 문신현장에서 문신시술 시 준수해야 할 사항 등을 담은 「문신시술 표준지침」을 배포하였다. 이번 지침은 문신업소에서 갖추어야 할 시설 및 환경, 문신 시술자가 지켜야 할 위생·안전 기준 및 시술 과정 전·후의 절차 등을 주요내용으로 한다. 보건복지부(장관 정은경)와 한국건강증진개발원(원장 김헌주)은 「문신사법」 시행(2025.10.28. 제정·공포, 2027.10.29.시행)을 준비하기 위한 현장 가이드라인, 「문신시술 표준지침」을 마련하여 7월 31일 배포했다고 밝혔다. 이번 표준지침은 문신시술 현장의 위생 수준을 확보하여 시술자·이용자 모두 문신을 안전하게 시술 및 이용할 수 있도록 하기 위해 마련되었다. 문신 시술자가 문신업소에서 준수하여야 하는 시설·도구 및 위생관리 기준, 감염예방 수칙 등을 주요내용으로 하며, 문신시술 사전·사후 조치를 포함하여 주요 절차별 준수사항과 함께 법상 의무사항, 금지행위도 안내하고 있다. 이번 지침은 40여 개의 문신사단체 간담회(5.12, 6.17, 7.21.)를 통한 의견수렴과 의료계·학계 등 전문가 자문(6.9, 7.7.)을 거쳐 마련되었다. 현장의 위생·안전을 확보하는 것을 최우선으로 하되, 실제 시술 현장에서 잘 지켜질 수 있도록 수용성과 적용 가능성을 깊이 고려하여 반영하였다. 표준지침은 4개의 장*, 10개의 주요 목차, 37개의 세부 목차로 구성되어 있고, 주요 핵심 내용은 다음과 같다. * 개요, 시설·도구 및 위생관리, 주요 절차별 준수사항 및 실시방법, 법령상 의무사항 및 금지행위 첫째, 문신행위의 정의를 서화·미용문신으로 구분하여 구체화하고, 시설·도구와 세척·소독·멸균 등과 관련한 용어를 명확히 하는 등 지침 본문에 사용되는 용어 55개 항목을 세부 정의하였다. 둘째, 문신업소를 대기구역, 시술구역, 세척·소독구역으로 구획하되, 각 구역은 벽체 외에 칸막이(파티션)로도 구획 가능하도록 하였다. 동선을 고려하여 장비를 배치하도록 하고, 구역별 위생환경 관리 수칙을 규정하였다. 셋째, 문신시술에 사용하는 기구는 멸균된 1회용 사용을 원칙으로 하고, 사용 후 즉시 폐기하여야 한다. 부득이 기구를 재사용할 경우 세척·소독을 필수절차로 하고, 멸균은 권고사항으로 두었다. 시술에 사용하는 각종 소모품 역시 모두 1회용을 사용해야 하고, 재사용이 금지된다. 특히, 색소컵·거즈 등은 고위험 소모품으로서 멸균된 1회용을 사용하도록 하였다. 또한 개인보호구(장갑, 마스크, 앞치마 등)의 착용·탈착 방법 및 시기 등을 준수하도록 하고, 시술 시에는 반드시 멸균 장갑을 착용하도록 하였다. 넷째, 시술 전 이용자 동의서, 문신행위 기록지 등의 주요 서식(예시)을 안내하여 작성·관리할 수 있도록 하였다. 또한 이용자 건강 상태 확인서를 통해 시술 가능 여부를 판단하도록 하였으며, 특히 B형·C형 감염 등 혈액매개감염병 병력이 있는 경우에는 의료기관의 상담·진료를 통해 소견서를 확인한 후 시술 여부를 결정하도록 하였다. 마지막으로, 법률에 규정되어 있지만 놓칠 수 있는 규정들을 상세히 설명하여 「문신사법」에 따른 의무사항과 금지행위 등을 잘 숙지할 수 있게 안내하였다. 표준지침 배포를 통해 현장에서는 법 시행에 대비하여 업소의 공간 구획 등을 준비하고, 시설·도구 기준을 점검·관리하며, 위생관리 수칙을 철저히 지켜 감염·부작용을 예방·관리하도록 하였다. 아울러, 법정 서식을 미리 사용할 수 있도록 함으로써 법령 서식의 실효성 여부도 점검할 수 있게 되었다. 보건복지부는 지방정부와 문신사단체 등을 통해 표준지침을 배포하고, 보건복지부 및 한국건강증진개발원 누리집*을 통해서도 직접 내려받아 사용할 수 있도록 하였다. 또한 지침의 이해도를 높이기 위해 주요 질의응답도 함께 제공하였다. * 보건복지부 : www.mohw.go.kr > 정보 > 법령 > 훈령/예규/고시/지침 한국건강증진개발원 : www.khepi.or.kr > 자료실 > 지침/교육자료 정은경 장관은 “문신사법이 오랜 논의 끝에 제정된 만큼 이제 제도권 안에서 안전한 문신 시술이 이루어지는 것이 무엇보다 중요하다”라고 하며, “이번 표준지침 배포를 통해, 국민들이 더욱 안심하고 서비스를 이용할 수 있도록 문신 시술 시 위생관리 전반의 가이드라인을 숙지하고 준수하는 한편, 법 시행에 대비하여 시설·환경 등을 철저히 준비·점검해줄 것을 당부드린다”라고 밝혔다.

보건복지부(장관 정은경)는 고령화 등에 따라 발생하는 승모판 폐쇄부전 질환에서 판막성형술 및 판막치환술 등 수술이 어렵거나 약물치료에 반응이 없을 때 대안이 되는‘클립을 사용한 경피적 경도관 승모판 재건술’을 건강보험 급여로 등재하고, 7월 31일부터 시행한다고 밝혔다. 정부는 그간 중증질환 등에 건강보험 보장 우선순위를 두고 급여 적용을 확대하고 있으며, 기술 발달, 고령화 등 임상 현장 변화에 대응할 수 있도록 기존 치료로 호전이 어려운 환자에게 대안이 되는 새로운 의료기술에 건강보험을 지원하여 치료 기회를 확대하고 있다. 대표적으로 중증 대동맥판막 협착증 환자가 고령이거나 대동맥판막 치환술 등 수술 위험이 높은 경우 시행하는 ‘경피적 대동맥판막삽입(Transcatheter Aortic Valve Implantation)*’에 대해 2015년 건강보험 등재 이후 급여 적용을 확대한 바 있다.승모판 폐쇄부전(MR, Mitral Regurgitation)은 선천성 이상이나 노화 등 퇴행성 변화로 승모판이 완전히 닫히지 않아 좌심실 혈액이 역류하여 장기적으로는 심부전으로 이어질 수 있어 치료가 필요하다. 승모판 폐쇄부전 환자*는 ’25년 기준으로 2만 5천여 명으로 추정되며, 그간 수술적 치료가 어려웠던 환자가 시술을 받을 수 있도록 환자단체 등 중심으로 급여 확대 요구가 높았다. 이에 보건복지부는 승모판폐쇄부전 중 수술적 치료 위험도가 높은 환자가 ‘클립을 사용한 경피적 경도관 승모판 재건술’*을 급여로 적용받을 수 있도록 한다. * 수술이 불가능하거나 위험도가 높은 중증 승모판 폐쇄부전을 치료하기 위해 허벅지 혈관을 통해 클립전달시스템을 사용하여 승모판을 재건하는 시술 이 시술은 신의료기술 안전성·유효성 평가를 거쳐 건강보험정책심의위원회 등 절차를 거쳐 오는 7월 31일부터 급여로 등재된다. 구체적인 급여 적용 대상은 다음과 같다. 급여 대상은 중증 승모판 폐쇄부전은 유형에 따라 일차성 승모판 폐쇄부전과이 차성 승모판 폐쇄부전으로 구분한다. 일차성 중증 승모판 폐쇄부전은 심장의 승모판 자체에 이상이 생긴 것으로 임상 지침* 등을 종합적으로 고려하여, 심장통합진료를 통해 시술을 우선 고려해야하는 수술이 불가능한 환자는 급여(중증질환 산정특례, 본인부담율 5%), 수술 위험도가 높은 환자는 선별급여(본인부담율 50%)를 적용한다. * 관련 학회, 유럽심장학회 가이드라인(ESC guideline) 등 이차성 중증 승모판 폐쇄부전은 심장의 기능이상으로 승모판 역류가 발생하는 질환으로, 수술이 불가능하거나 위험도가 높아 시술의 필요성을 심장통합팀이 전원 동의하면 심실성(심실 기능장애)은 급여(중증질환 산정특례, 본인부담율 5%), 심방성(좌심방 확장)은 선별급여(본인부담율 80%)를 적용한다. ‘클립을 사용한 경피적 경도관 승모판 재건술’은 고가 치료재료가 사용되며 난이도가 높아 비급여로 약 4,000만 원~5,000만 원을 환자가 부담했으나, 이번 급여 적용으로 환자가 내는 치료비 부담은 140만 원 수준으로 개선된다. * (현행) 3,000만 원 이상 고가 치료재료를 포함한 비급여 시술비용 4,000만 원~5,000만 원→ (급여) 2,830만원(상종기준, 치료재료 2,600만원 포함), 본인부담금 140만원(중증질환 산정특례 5%) 이같은 보험급여 정책에 따라 환자의 부담이 대폭 줄어들게 된다. < 심장통합진료 보상 강화 > 판막질환은 심장혈관흉부외과, 내과 전문의 등 관련 전문가 간 협력을 통해 최선의 치료법을 제공하는 것이 중요하다. 따라서 자율적인 통합진료를 통해 중증 대동맥판막협착증 등 수술 위험도가 높은 판막질환에 대한 최선의 치료방침 결정이 적시에 이루어질 수 있도록 심장통합진료*에 대한 보상을 강화한다. * 심장질환 관련 전문의 간 통합진료를 통해 내과적 시술 및 외과적 수술의 위험과 편익을 종합적으로 고려하여 환자에게 최선의 치료방향을 결정하기 위해 실시 현재 중증 대동맥판막협착증 환자에서 심장통합진료 치료방침 결정 논의를 통해 ‘경피적 대동맥판삽입(TAVI)’를 시행하면 통합진료료*를 적용 중이며, ‘클립을 사용한 경피적 경도관 승모판 재건술’ 결정을 심장통합진료를 통해 결정하여 시행하는 경우에도 적용할 계획이다.< 관리점검 강화 > ‘클립을 사용한 경피적 경도관 승모판 재건술’은 난이도가 높고 시술 대상 결정 기준 설정 등을 위한 임상 자료 축적이 필요한 시술로 역량을 갖춘 의료기관에서 시행하면서 심장통합진료를 통한 시술 대상 결정과 치료성과 등을 재평가하고 점검할 수 있도록 임상자료(레지스트리)를 구축해나갈 계획이다. 유주헌 건강보험정책국장은“지금까지는 승모판 폐쇄부전 환자 중 수술이 불가능하거나 위험도가 높은 경우 전액 본인부담으로 중재적 시술을 받았으나, 이번 급여 적용을 통해 치료기회가 확대되고 의료비 부담이 줄어들 것이다”라면서“앞으로도 새로운 기술에 대한 건강보험 보장을 계속 강화해 나가겠다”라고 밝혔다.

보건복지부는 ‘혁신형 제약기업 인증제’를 도입 14년 만에 전면 개편한다. 이번 개편은 연구개발(R&D) 비중 기준 상향, 불법 금품 제공(리베이트) 기준 합리화, 외국계 혁신형 제약기업 유형 신설, 미인증 사유 공개 등을 담고 있다. 이를 통해 신약 개발 중심의 생태계를 확립하고 인증제 운영의 투명성을 강화하는 것을 목표로 한다. 보건복지부(장관 정은경)는 7월 30일(목) 「제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법」(이하 “제약산업법”) 시행령·시행규칙 및 고시(「혁신형 제약기업 인증 등에 관한 규정」) 개정안을 공포·발령하였다고 밝혔다. 이번 하위법령 개정으로 2012년 제도가 처음 도입된 지 14년 만에 혁신형 제약기업 인증제가 전면 개편된다. 이번 개편은 국내 제약·바이오 기업의 연구개발 투자를 적극 유도하고 신약 개발 중심의 생태계를 확립하기 위해 추진되었다. 이번 개정안의 주요 내용은 다음과 같다. 첫째, 혁신형 제약기업의 인증 기준 중 연구개발비 비중을 상향하였다. 지속적인 신약 연구개발 투자를 촉진하기 위해 인증 요건 중 ‘의약품 매출액 대비 의약품 연구개발비 비율’ 기준을 2%p씩 상향 조정하였다. 다만, 기업의 단기적인 부담 완화를 위해 시행일로부터 3년간 적용을 유예하는 부칙을 신설했다.<의약품 매출액 대비 의약품 연구개발비 비중 기준> 둘째, 리베이트 결격사유 기준을 개선하였다. 기존에는 인증심사 기준 5년 이내의 「약사법」·「공정거래법」상 ‘행정처분’을 심사 대상으로 삼아, 오래전 발생한 위반행위로 인해 인증이 취소되는 등 기업의 예측가능성 및 법적 안정성이 저해된다는 국회 및 산업계의 지적과 관련 부처의 제도개선 요청이 제기되어 왔다. 이번 개정을 통해 심사 시점을 ‘행정처분일’에서 ‘위반행위 종료일’로 변경하였다. 5년 이전에 종료된 리베이트에 대해서는 심사 대상에서 제외하도록 변경하였으며, 행정처분에 대해 행정심판 또는 행정소송이 제기된 경우 기각재결 또는 기각판결이 있는 날로부터 1년 이내에 인증을 취소할 수 있도록 규정하였다. 셋째, 인증심사 세부평가 지표 항목을 간소화하고 정량지표화하였다. 인증심사 세부평가 총점을 120점에서 100점으로 조정하고, 심사항목을 25개에서 17개로 간소화하였다. 또한, 연구개발 투자·임상시험 건수·수출규모 심사항목을 정량지표로 바꿔(17개 중 4개 항목) 인증기준의 객관성을 높였으며, 의약품 공급망 안정화 기여도를 반영하여 기업의 사회적 책임을 평가하는 항목을 신규 도입했다. 넷째, 외국계 혁신형 제약기업 인증 유형을 신설하였다. 기존 인증 제도는 국내 기업과 외국계 기업에 대해 동일한 평가 체계로 운영되어 외국계 제약사의 특성을 적절히 반영하지 못한다는 한계가 있었다. 이에 혁신형 제약기업 유형을 일반 혁신형 제약기업과 외국계 혁신형 제약기업으로 구분하여 평가지표를 달리한다. 외국계 혁신형 제약기업의 인증기준은 외국계 제약기업의 국내 연구·생산시설 유치, 해외자본 유치·공동연구·개방형 혁신을 장려하기 위해 해당 항목들의 배점을 상향한다. 그리고 기술 및 특허를 본사가 가지고 있는 외국계 제약기업의 특성을 고려하여 비임상·임상 시험 후보물질 개발, 의약품 특허 기술이전 성과, 의약품 해외진출 항목의 배점을 하향 조정한다. 다섯째, 인증심사 세부 결과를 공개하도록 규정을 신설하였다. 이번 개정으로 세부심사 지표 및 인증 최저 합격점수(65점)를 고시에 명시하고, 인증 실패 기업에 대해 미인증 사유를 적시하여 통보하도록 하였다. 이를 통해 제도 운영의 투명성 및 기업의 예측가능성을 제고하고, 기업의 자발적인 혁신 노력을 유도한다. 보건복지부는 오는 8월 18일부터 9월 18일까지 한 달간 혁신형 제약기업 인증 신청 공고를 낼 방침이며 인증심사위원회, 제약산업 육성·지원 위원회 심의 등을 거쳐 연내에 신규 인증을 마무리할 계획이다. 신규 인증 신청 공고는 보건복지부 누리집에 게시될 예정이다. 성창현 보건산업정책국장은 “이번 14년 만의 혁신형 제약기업 인증제 개편은 연구개발에 적극적으로 투자하는 혁신 기업을 더욱 두텁게 지원하기 위한 조치다”라며, “국내 제약·바이오 기업들이 신약 개발 연구에 전념하고, 세계적인 경쟁력을 갖춘 기업으로 성장할 수 있도록 지원을 아끼지 않겠다”라고 강조했다.

스스로 사람을 돌보는 공간을 만드는 스타트업 '홈플릭스'(대표 윤나겸·박준형)가 예방의학 권위자 황성주 박사가 이끄는 해밀리그룹의 '닥터스 솔루션'(대표 이건희)과 손잡고, 스마트 헬스케어 주거와 메디컬 웰니스를 결합한 통합 생태계를 구축하기 위한 업무협약을 7월 29일 해밀리그룹 송도 사옥에서 체결했다.홈플릭스는 이번 협약의 첫 프로젝트로 양사의 핵심 역량을 집약한 웰니스 플래그십 공간 'H-LOUNGE with AURUM'을 경기도 성남시 분당구 금곡동에 공동 조성한다. 180평 규모의 단독주택으로 조성되며, 2026년 하반기 개관을 목표로 한다.홈플릭스는 7월 30일부터 8월 1일까지 서울 코엑스 1층 B홀에서 열리는 '2026 국제수면치유박람회'(Sleep & Wellness Festa 2026)에 단독 부스로 참가한다. 관람객은 현장에서 바이탈 프레임과 리빙 OS가 적용된 웰니스 공간을 직접 만나볼 수 있다.업계에 따르면 국내 디지털 헬스케어 및 스마트홈 웰니스 시장은 최근 3년간 연평균 15% 이상 성장하며 2026년 약 10조원 규모로 확대되는 추세다. 단순히 거주 공간을 제공하는 단계를 넘어, 머무는 공간 자체가 입주자의 건강 상태를 실시간으로 모니터링하고 관리하는 공간의학 기술이 새로운 주거 패러다임으로 부상하고 있다.홈플릭스는 자사 비접촉 생체신호 모니터링 기술 '바이탈 프레임'과 독자적인 공간 OS인 '리빙 OS'를 이번 프로젝트에 적용한다. △자연광을 모사한 스마트 조명 '스카이라이트', △감각 테라피와 비접촉 생체 데이터 수집이 결합된 '아우라피 명상실', △심박·체온·스트레스 측정이 가능한 '스마트 미러' 등을 통해 머무는 사람의 생체신호를 24시간 실시간으로 감지하고 분석하는 인프라를 구축한다.닥터스 솔루션은 예방의학 분야 권위자인 황성주 박사의 30년 메디컬·웰니스 노하우에 기반한 기업으로, △신체 나이 및 면역 자생력을 정밀 측정하는 '후성유전자·생체나이' 분석, △유전자 분석과 인바디·채혈·심전도 등 '정밀진단', △면역·수면·회복·영양을 통합 관리하는 '4대 웰니스 존', △의료 전문가가 검사와 생활을 24시간 실시간 통합 관리하는 '메디컬 컨시어지' 등 차별화된 프로그램을 제공한다.이번 협업은 공간에서 수집된 데이터가 실시간 의료 서비스로 연동되는 선순환 구조를 만들어낸다는 점에서 의미가 크다. 바이탈 프레임으로 수집된 건강 모니터링 데이터는 해밀리그룹 닥터스 솔루션이 연결하는 전국 500여 개 K-병원 네트워크와 연동되며, 이상 징후 발생 시 의료진과 즉각 연결되는 24시간 365일 초개인화 메디컬 컨시어지 케어가 가능해진다.서동원 홈플릭스 의장은 "머무는 모든 공간을 스스로 사람을 돌보는 웰니스 공간으로 바꾸는 것이 우리의 궁극적 목표"라며 "이번 협약을 통해 바이탈 프레임의 메디컬 파이프라인을 전국 500여 개 병원으로 넓히게 됐으며, 공간이 건강을 읽는 시대를 분당 플래그십에서 함께 증명해 내겠다"고 강조했다.해밀리그룹 윤동석 상무는 "단순한 치료 중심의 의료를 넘어, 공간 자체가 건강수명을 설계하고 치유의 도구가 되는 것이 우리가 지향하는 미래 주거공간의 모습"이라며 "30년간 축적한 정밀 노하우를 공간의학에 담아내고 전국 병원 네트워크와 연결함으로써, 공간의학이 일상이 되는 시대를 열겠다"고 말했다.■ 홈플릭스(HOMEFLIX)2021년 설립된 홈플릭스는 '스스로 돌보는 공간을 만든다(We build spaces that care)'는 철학 아래 공간 설계·제품 구조·경험 설계·운영 기준을 하나의 '리빙 OS'로 통합한 피지컬 AI 주거 플랫폼 기업이다. 개별 가전을 사후에 연결하는 기존 스마트홈과 달리, 공간 전체를 하나의 운영 단위로 설계하고 비접촉·무자각 센싱으로 데이터를 축적한 뒤 AI를 연결하는 방식이 특징이다. 최근 비접촉 생체 모니터링 솔루션 '바이탈 프레임(안심액자)'을 앞세워 실버타운·시니어테크·헬스케어 영역으로 사업을 빠르게 확장하고 있다.■ 해밀리그룹 닥터스 솔루션닥터스 솔루션은 예방의학 분야 권위자인 황성주 박사가 이끄는 해밀리그룹이 새롭게 법인화한 기업으로, 질병 '예측'과 '솔루션'을 결합한 통합 서비스를 추구하는 의료 혁신 기업이다. 단순 치료를 넘어 개인의 건강 상태를 사전에 읽어내고 관리하는 예방 중심 모델을 지향한다. 유전자 분석과 생체나이 추적 등 초정밀 진단 기술로 건강수명과 저속노화를 설계하며, 일상 공간 속 자연스러운 치유와 면역력 강화를 돕는 공간의학·메디컬 컨시어지 생태계를 개척하고 있다.■ 용어 설명ㅇ 리빙 OS(Living OS) : 주거 공간 내 IoT 기기와 생체 센서를 통합 제어해 입주자의 컨디션에 맞춘 최적의 환경을 자동 조율하는 공간 전용 운영체제.ㅇ 바이탈 프레임(Vital Frame) : 별도 장비 착용 없이 공간 내 센서로 심박수·호흡·체온 등 생체신호를 비접촉 방식으로 실시간 측정·분석하는 기술.ㅇ 생체나이/후성유전자 분석(EPI-CLOCK) : 유전체 변화와 후성유전학적 마커를 측정해 실제 신체 나이 및 면역 자생력을 정밀하게 측정하는 기술.ㅇ 공간의학(Space Medicine) : 주거·생활 공간의 물리적 환경 요인(빛·소리·공기·온도)과 디지털 생체 데이터를 결합해 일상 속 건강 증진을 도모하는 융합 웰니스 개념.

경희의료원(의료원장 오주형)은 7월 23일(목) 오후 4시 강동경희대학교병원 제1세미나실에서 의과학문명원 주관으로 ‘제2회 의료 AI 콜로키움‘을 개최했다. 이번 콜로키움은 지난 3월 열린 첫 행사에 이어 ‘AI로 연결하는 미래 의료 협력’을 주제로 마련됐다. 의료 현장에서의 AI 활용 가능성을 살펴보는 한편, 보건의료 접근성이 낮은 계층과 개발도상국까지 의료 AI의 혜택을 확장하기 위한 공공적·국제적 협력 방향을 논의했다.오주형 경희의료원장은 “의료 AI는 의료진의 판단과 진료를 지원하는 기술을 넘어, 의료서비스의 질과 접근성을 함께 높일 수 있는 중요한 기반이 되고 있다”며 “이번 콜로키움이 병원과 대학, 국제보건 분야의 전문성을 연결해 신뢰할 수 있고 누구도 소외되지 않는 의료 AI 협력 모델을 구체화하는 계기가 되기를 기대한다”고 밝혔다.이형래 강동경희대학교병원장 겸 의과학문명원장은 “의과학문명원은 의료 AI와 글로벌공공협력을 비롯한 다양한 미래 의료 분야의 전문성을 연결하는 역할을 수행하고 있다”며 “콜로키움을 통해 의료 AI의 공공적 활용 가능성을 지속적으로 모색해 나가겠다”고 말했다.이날 행사에는 이형래 강동경희대학교병원장 겸 의과학문명원장, 신원철 의과학문명원 부원장, 김성훈 의과학문명원 부원장, 이상호 정보전략본부장을 비롯한 의과학문명원 글로벌공공협력팀, 대외협력팀, 전환기획팀 관계자와 경희대학교 컴퓨터공학과 이승룡 명예교수, 디지털융합학과 강선무 교수, 경희대학교 국제대학원 곽재성 교수 등 의료 AI 협의체 교수진이 참석했다. 또한 국제개발컨설팅 KODAC 김은영 수석컨설턴트, 사단법인 메디피스 신상문 사무총장과 이상미 국장, 한국국제보건의료재단 관계자 등 의료·학계·국제개발협력 분야 관계자들이 함께했다.첫 번째 강연에서는 경희대학교 이승룡 컴퓨터공학과 명예교수가 ‘자율형 스마트 병원을 향한 첫걸음’을 주제로 발표했다. 이 교수는 서로 다른 전문성을 가진 AI 에이전트들이 협력 작업을 수행하는 과정에서, 자신이나 다른 에이전트들의 결과물을 평가하고 수정하며 반복적으로 개선하는 ‘성찰형 멀티에이전트 시스템(Reflective Multi-Agent System)’을 소개했다.특히, 단일 AI 에이전트 결과에 의존하기보다 여러 AI 에이전트가 협업하고 검증하는 구조를 통해 오류와 환각 가능성을 줄이며, 최종 판단과 승인 권한은 의료진에게 두는 ‘의료진 중심의 AI 활용 체계’를 강조했다. 이와 함께 응급·급성기 환자의 조기 위험 신호 탐지, 당뇨·고혈압 등 만성질환의 장기 데이터 분석, 퇴원요약과 간호 인수인계 등 의료행정 업무 지원에 대한 단계별 적용 가능성을 제시했다.이어 김은영 KODAC 수석컨설턴트는 ‘누구도 소외되지 않는 연결’을 주제로 의료 AI와 국제개발협력의 접점을 조명했다. 김 수석은 기술의 발전이 오히려 디지털 취약계층과 의료소외계층의 정보 격차를 심화하지 않도록, 사용자가 쉽게 이해하고 스스로 판단할 수 있는 방식으로 의료 AI를 설계해야 한다고 강조했다.또한 의료 AI의 경쟁력은 기술적 정확성뿐 아니라 다양한 언어와 문화, 의료환경에서도 누구나 활용할 수 있는 접근성을 함께 갖출 때 완성된다며, 보건의료 분야의 전문성과 AI 기술, 국제개발협력 역량을 연계해 글로벌 보건안보와 보건의료 형평성 향상에 기여하는 종합적인 전략이 필요하다고 제언했다.

보건복지부와 국민건강보험공단이 병원 이용에 어려움을 겪는 장기요양 수급자를 위해 30일부터 '장기요양 병원동행 시범사업'을 시작한다고 7월 29일 밝혔다.이번 시범사업은 접수·수납, 진료와 이동, 처방약 수령 등 병원 이용 전 과정을 요양보호사나 간호(조무)사가 동행 지원하는 사업이다. 그동안 거동이 불편한 어르신의 병원 이용은 가족이 상당 부분 도맡아왔으나, 맞벌이나 원거리 거주 등으로 동행이 어려운 경우 진료를 미루거나 별도 인력을 구해야 하는 부담이 있었다.사업은 공모를 통해 선정된 통합재가서비스 제공기관 170개소와 이들과 협약을 맺은 노인요양시설 112개소 등 총 282개 기관이 참여한다. 통합재가기관 소속 방문요양보호사 또는 협약 노인요양시설의 추가배치 간호(조무)사가 서비스를 제공하며, 참여기관 명단은 국민건강보험공단 노인장기요양보험 누리집에서 확인할 수 있다.서비스 대상은 통합재가기관 이용 장기요양 수급자(1~5등급)와 협약 노인요양시설 이용자(1~5등급)이며, 2026년 기준 1인당 연 50만 원 한도 내에서 이용 가능하다. 이용자는 장기요양 급여비용 본인부담률에 따라 비용을 부담하게 된다.급여비용은 통합재가기관 방문요양보호사 제공 시 180분 미만 왕복 3만4120원, 180분 이상 왕복 5만7020원이며, 협약 노인요양시설 간호(조무)사 제공 시에는 왕복 1만원으로 본인부담금이 없다. 주·야간보호 중 병원동행을 제공하는 경우 병원동행 서비스에 대한 본인부담금은 면제된다.보건복지부는 시범사업 개시 이후 서비스 이용 실적과 수급자·가족의 만족도 등을 주기적으로 점검하고, 효과 분석을 통해 향후 제도 개선 방안을 마련할 계획이다.최봉근 노인정책관은 "그동안 가족이 맡아왔던 병원 이동과 진료 과정의 부담을 장기요양보험이 함께 나누기 위한 첫걸음"이라며 "어르신과 가족이 실제로 체감할 수 있는 서비스가 될 수 있도록 현장의 의견을 세심하게 살펴 시범사업을 추진해 나가겠다"고 밝혔다.사업 기간은 오는 12월 31일까지이며, 자세한 사항은 국민건강보험공단 요양자원실을 통해 문의할 수 있다.

대한방사선사협회는 지난 7월 25일 협회 회관에서 「제4회 방사선사의 날 및 창립 61주년 기념식」을 가졌다. 이번 행사는 협회의 지난 61년을 돌아보고, 방사선사의 전문성과 권익 향상을 위해 헌신해 온 분들의 노고를 기리는 한편 새로운 미래 비전을 공유하는 뜻깊은 자리로 마련되었다 대한방사선사협회 박종창회장<사진>은 “앞으로도 “회원의 삶을 바꾸는 협회, 참여할 이유가 분명한 협회”라는 비전 아래 회원 중심의 정책을 실현하고, 방사선사의 전문성 강화와 국민이 신뢰할 수 있는 안전한 의료환경 조성을 위해 최선을 다하겠다“고 밝혔다.

2026년 7월 28일 열린 ‘과학기자대회’에서 한미약품 최인영 부사장은 글로벌 비만치료제 개발 전략을 공개하며, 근육 보존·증가와 환자 복약 순응도를 개선하는 차세대 치료제의 방향성을 제시했다. 같은 자리에서 오상우 교수는 ‘기적의 다이어트약’이라는 자극적 보도가 초고도비만 환자의 치료 기회를 가로막고 있다며 언론의 책임을 강조했다.최인영 부사장은 발표에서 “GLP-1 계열을 넘어 근육량 보존과 증가를 가능케 하는 치료제, 나아가 환자의 생활습관 교정과 복약 순응도를 개선하는 경구용 저분자 치료제 개발을 서두르고 있다”고 밝혔다.한미약품의 HOP(Hanmi Obesity Pipeline)은 ▲체중 감소와 심혈관질환 예방 효과를 기대할 수 있는 efpeglenatide, ▲고도비만 환자에서 25% 이상 체중 감소를 목표로 하는 HM15275, ▲근육량 증가와 지방 감소를 동시에 겨냥한 HM17321 등 글로벌 경쟁사와 차별화된 파이프라인을 구축하고 있다.이는 단순히 체중을 줄이는 약이 아니라, 환자의 삶의 질을 개선하고 사회적 비용을 줄이는 혁신적 도구로서 의미를 가진다. 특히 경구용 저분자 치료제와 패치형 DDS(Drug Delivery System)는 복약 편의성을 극대화해 환자의 순응도를 높일 수 있다는 점에서 차세대 치료제의 핵심으로 평가된다.비만은 더 이상 단순한 체중 관리 문제가 아니다. 고혈압, 당뇨 등 대사질환과 직결되는 중대한 의학적 과제이며, 치료제 개발은 글로벌 제약사들의 핵심 경쟁 분야로 자리 잡았다. 이번 ‘2026년 과학기자대회’에서 공개된 한미약품의 HOP(Hanmi Obesity Pipeline) 포트폴리오는 비만 전주기부터 게임체인저까지 아우르는 차별화 전략으로 주목을 받았다.최인영 부사장은 발표에서 “GLP-1 계열을 넘어, 근육량 보존과 증가를 가능케 하는 치료제, 나아가 환자의 생활습관 교정과 복약 편의성을 극대화한 경구용 저분자 치료제 개발을 서두르고 있다”고 밝혔다. 실제로 한미약품은 ▲체중 감소와 심혈관질환 예방 효과를 동시에 기대할 수 있는 efpeglenatide, ▲고도비만 환자에서 25% 이상 체중 감소를 목표로 하는 HM15275, ▲근육량 증가와 지방 감소를 동시에 겨냥한 HM17321 등 글로벌 경쟁사와 차별화된 파이프라인을 구축하고 있다.두 번째 발표자로 나선 동국대 일산병원 오상우 교수는 ‘비만치료제 열풍과 의학 소통의 중요성’ 발표에서 “언론이 ‘기적의 다이어트약’이라는 식으로 과장 보도할 경우, 실제로 치료가 절실한 초고도비만 환자들이 오히려 치료 접근성을 잃게 된다”고 경고했다.그는 비만치료제가 단순한 미용 목적이 아닌, 생명을 지키는 치료제임을 강조하며 의학적 사실에 기반한 보도의 필요성을 역설했다.

신생아나 영유아들에게 통상 10월부터 3월까지 유행하는 RSV(호흡기세포융합바이러스) 에 대한 MSD의 예방 항체 ‘엔플론시아™ 프리필드시린지(이하 엔플론시아, 성분명: 클레스로비맙)’가 지난 6월1일 국내 허가를 획득하고 빠르면 10월안에 출시될 전망이다. 엔플론시아는 생후 첫 RSV 유행 계절에 진입하거나 유행 계절 도중인 신생아 및 영아의 RSV 하기도 질환 예방을 위한 장기지속형 예방항체로 체중에 따른 용량 조절 없이 105mg 단일 고정용량으로 1회 투여 가능한 점이 특징이며, 투여 후 최소 5~6개월간 예방 효과가 지속돼 RSV 유행 시즌 전반에 걸쳐 보호가 가능하다.한국MSD는(대표이사 김 알버트) 7월 28일 호흡기세포융합바이러스 (Respiratory Syncytial Virus, 이하 RSV) 예방 항체 ‘엔플론시아™ 프리필드시린지(이하 엔플론시아, 성분명: 클레스로비맙)’의 국내 허가 기념 기자간담회를 갖고 6개월 미만 신생아 및 영아 질병 부담을 줄이고,건강한 영아부터 중증 위험군 (미숙아 CHD,CLD)까지 보호할 수 있게 되었다고 밝혔다.이번 기자간담회에서는 서울대학교 의과대학 소아과학교실 감염분과 윤기욱 교수가 연자로 나서, 국내에서 관찰되는 영유아 RSV 질환 부담과 이에 따른 예방 전략, 그리고 엔플론시아의 주요 임상 데이터에 대해 자세히 설명했다. 또한 한국MSD 백신사업부 조재용 전무는 엔플론시아 허가의 의의와 RSV 예방까지 확장된 MSD의 소아 감염 질환 포트폴리오에 대해 소개했다.조재용 한국MSD 백신사업부 전무는 “RSV는 전 세계적으로 영아에서 중증 하기도 감염과 입원의 주요 원인으로 알려진 호흡기 바이러스로, 엔플론시아는 이러한 질병 부담에 대응하기 위해 개발된 장기지속형 예방항체”라며 “이번 허가를 통해 국내 영아 RSV 예방 영역에 새로운 선택지를 더하게 되어 의미가 크다”고 말했다. 생후 1세 미만 영아에서 RSV 입원 부담 높아… 중증 위험 낮추는 예방 전략으로 확장 필요간담회의 주요 발표를 맡은 윤기욱 교수는 먼저 영유아, 특히 1세 미만에서의 RSV 질병 부담에 대해 강조했다. 윤 교수는 “RSV는 영아에서 흔히 발생하는 호흡기 바이러스로, 일부 영아에서는 입원 치료가 필요한 하기도 감염으로 이어질 수 있다. 특히 어린 영아는 미성숙한 면역체계와 작은 기도 구조로 인해 중증 RSV 질환에 더 취약하며, 의학적 관리가 수반되는 중증 하기도 감염으로 진행될 경우 입원 부담이 집중될 수 있다”며 “국내 국민건강보험 청구 데이터 기반 연구(2007-2019)에 따르면, 5세 미만 소아에서 연간 최대18,434건의 RSV 환자가 발생했고 전체 환자 중 44.7%가 입원을 필요로 했다. 또한 생후 6~11개월 영아가 RSV 입원 환자의 48.2%, 중환자실 입원 환자의 57.3%로 가장 큰 비중을 차지했다”고 설명했다. 실제로 국내 생후 6개월 미만 영아 RSV 환자의 경우, 평균 입원 기간이 8.35일로 가장 긴 것으로 나타나 영아의 건강 부담뿐 아니라 보호자의 돌봄 및 의료 자원 부담으로도 이어질 수 있음을 보여준다.이와 관련해 윤 교수는 “영아RSV 예방은 하기도 감염 예방은 물론, 환아와 가족들에게 현실적인 부담으로 작용하는 입원과 중증 하기도 질환의 부담을 실질적으로 낮추는 방향으로 확장될 필요가 있다”고 강조했다. 엔플론시아, 허가 근거 임상서 RSV 관련 하기도 감염•입원 예방 효과 확인윤교수는 이어 엔플론시아 허가의 근거가 된 CLEVER 및 SMART 연구의 주요 결과를 소개하며 RSV 관련 임상적 의미를 설명했다. 윤 교수는 “엔플론시아는 임상시험을 통해 RSV 관련 의학적 관리가 필요한 하기도 감염(MALRI)뿐 아니라, RSV 관련 입원 및 중증 하기도 감염(severe MARLI) 예방 효과와 안전성을 확인한 예방항체”라고 설명했다. 엔플론시아 허가의 주요 근거가 된 글로벌 제2b/3상 CLEVER 연구는 한국을 포함한 22개국에서 재태기간 29주 이상 건강한 미숙아 및 만삭아 약 3,600명을 대상으로 진행됐다. 연구 결과, 엔플론시아는 위약 대비 RSV 관련 의학적 관리가 필요한 하기도 감염(MALRI) 발생을 투여 후 150일까지 60.4% 감소시켰으며(95% CI: 44.1–71.9; p<0.001), RSV 관련 입원 발생은 투여 후 150일까지 84.2% 감소했고(95% CI: 66.6-92.6; p<0.001), RSV 관련 의학적 관리가 수반되는 중증 하기도 감염(severe MALRI) 발생은 투여 후 180일까지 91.7% 감소한 것으로 확인됐다(95% CI: 62.9–98.1). 안전성 평가에서는 보고된 이상반응의 96% 이상이 경증 또는 중등증이었다. 또한 중증 RSV 질환 위험이 높은 미숙아와 만성 폐질환 또는 선천성 심장질환을 동반한 영아를 대상으로 한 SMART 3상 연구에서도 팔리비주맙군과 전반적으로 유사한 안전성 프로파일을 보였다.윤 교수는 “RSV는 생후 첫해 영아에서 입원과 중증 하기도감염 부담이 집중되는 질환인 만큼, 예방 옵션은 감염 자체뿐 아니라 의료적 관리와 입원으로 이어질 수 있는 질병 부담을 낮출 수 있는지도 함께 고려해야 한다”며 “CLEVER 연구에서 엔플론시아가 RSV 관련 의학적 관리가 필요한 하기도 감염뿐 아니라 RSV 관련 입원과 중증 하기도 감염 예방 효과를 확인한 것은, 생후 첫 RSV 시즌 영아의 질병 부담 완화에 기여할 수 있는 예방 옵션으로서의 가치를 보여준다”고 강조했다.체중 관계없이 105mg 단일 고정용량 투여로 진료 현장 투여 편의성 높여엔플론시아는 체중과 관계없이 105mg 단일 고정용량을 1회 투여하며, 투여 후 최소 5~6개월간 예방 효과가 지속돼 RSV 유행 시즌 전반에 걸친 보호가 가능하다. 윤 교수는 “영아 RSV 예방은 영아의 월령, 출생 시점, 건강 상태, 병력 및 RSV 유행 시즌 진입 여부 등을 종합적으로 확인한 뒤 적절한 예방 전략을 판단하는 과정”이라며 “체중에 따른 용량 산정 없이 105mg 단일 고정용량으로 투여할 수 있다는 점은 예방항체 투여 과정에서 확인해야 하는 변수를 줄이고, 실제 진료 현장에서의 투여 프로세스를 보다 단순하고 편리하게 운영하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다”고 설명했다. 이어 “미국 CDC/ACIP에서도 생후 8개월 미만이면서 첫 RSV 시즌 중이거나 시즌 진입을 앞둔 영아에게 엔플론시아(클레스로비맙)를 포함한 영아 RSV 예방 항체 주사를 권고하고 있다”고 덧붙였다. 한편, 한국MSD는 미래 세대의 건강을 보호한다는 목표 아래 감염질환 예방 분야에서 쌓아온 오랜 연구개발 경험과 역량을 바탕으로, 폐렴구균•로타바이러스 등 영유아 시기 주요 감염질환 예방을 위해 국내에서 지속적으로 노력해왔다. 이번 엔플론시아 허가를 통해 기존 백신 중심의 영유아 감염병 예방 포트폴리오를 예방항체 영역으로 확대하며, 생후 첫 RSV 시즌 영아의 질병 부담 완화에 기여할 수 있는 새로운 기반을 마련했다. 한국MSD는 앞으로도 국내 영유아와 가족, 의료 현장에 필요한 예방 가치를 제공하며 소아 감염질환 예방을 위한 노력을 이어갈 계획이다.

소아 야간 및 휴일 진료 기반을 확대하고 의료 공백을 완화하기 위해 부산 아이러브소아청소년과의원, 인천 365온메디의원 등 지역 병·의원에서” 소아 야간·휴일 진료기관 5곳이 추가 운영, 지정됐다. 보건복지부(장관 정은경)는 「취약지 소아 야간·휴일 진료기관 육성」 사업의 추가 공모를 진행한 결과, 5개소의 의료기관을 최종 선정하여 오늘부터 순차적으로 진료를 시작한다고 밝혔다.추가 지정된 의료기관은 아이러브소아청소년과의원(부산 부산진구), 365온메디의원(인천 계양구), 파티마연합 정 소아청소년과의원(경북 경산시)은 7월27일(월)부터, 운영남은소아청소년과의원(부산 북구), 함양웰소아청소년과의원(경남 함양군)은 다음달 8월3일 (월)부터 운영한다.하반기 선정은 기존 상반기부터 운영 중인 13개 지역의 의료기관에 이어, 달빛어린이병원이 아직 운영되지 않는 지역의 소아 진료 공백을 완화하기 위해 추진되었다. < AI 생성이미지>선정 기관에는 연간 1억 2,000만 원(국비 50%, 지방비 50%)의 운영비가 지원되며, 이를 바탕으로 참여 의료기관은 지방정부와 협의하여 평일 야간 및 주말, 공휴일을 포함해 주 20시간 이상으로 진료 시간을 탄력적으로 운영하게 된다. 선정된 기관들이 이번 지원을 바탕으로 소아 야간 및 휴일 진료 경험을 안정적으로 축적함으로써, 향후 정규 달빛어린이병원으로 안착할 수 있는 튼튼한 마중물 역할을 하게 될 전망이다. 지난 의료혁신 시민패널 제1차 공론화 숙의토론회(7.4.~7.5.) 설문조사 결과에 따르면, 시민패널의 77.1%가 “내가 살고 있는 시·군·구 안에서 야간과 휴일의 소아 진료가 보장되어야 한다”라고 응답했다. 이번 추가 선정은 이러한 지역사회의 요청을 반영한 조치로서, 소아청소년의 건강권 보호와 주민들의 정주 여건 개선에 기여할 것으로 기대한다. 손영래 지역필수공공의료실장은 “야간이나 휴일에도 먼 지역으로 이동하지 않고 안심하고 소아 진료를 받을 수 있어야 한다는 것은 당연하고 절실한 국민의 목소리다"라며, “이번에 선정된 의료기관이 지방정부와 협력하여 필수 의료 분야의 튼튼한 기반이 될 수 있도록 지원해 나가겠다”라고 밝혔다.

갑상선암은 국내에서 가장 많이 발생하는 암 중 하나다. 생존율이 높아 '착한 암'으로 불리지만, 치료 후 조용히 찾아오는 또 다른 위협이 있다. 수술 후 장기간 복용하는 갑상선호르몬제(레보티록신)가 뼈 건강을 심각하게 위협할 수 있다는 사실이 대규모 전국 단위 연구로 확인됐다.갑상선암 환자, 골다공증 위험이 정상인의 6.59배건국대병원 외과 박경식 교수팀<사진>은 국민건강보험 샘플 코호트 데이터(113만여 명)를 활용해 갑상선암 환자 1,313명과 정상 대조군 3,939명을 1:3 비율로 정밀 매칭해 비교 분석했다. 그 결과 갑상선암 환자의 5년 내 골다공증 발생 위험이 정상인보다 6.59배(95% CI 2.84~15.28) 높은 것으로 나타났다. 갑상선암 환자 5명 중 1명인 20%가 5년 내 골다공증 진단을 받은 반면, 대조군에서는 6.3%에 그쳤다.성별·연령별로 보면 위험 차이가 더욱 두드러진다. 여성 갑상선암 환자의 골다공증 위험비는 7.83배로 전체 평균을 웃돌았으며, 남성에서는 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 갑상선암 환자의 약 70%가 여성임을 감안하면 이 질환이 여성 뼈 건강에 미치는 영향은 더욱 심각하게 받아들여야 한다. 연령별로는 50세 미만에서 위험비가 14.70배로 특히 높았고, 50세 이상에서도 2.73배로 유의하게 높아 젊은 환자일수록 위험이 더 크다는 점이 확인됐다.또한 이상지질혈증(고지혈증)이 없는 갑상선암 환자에서 골다공증 위험이 대조군 대비 13.39배로, 이상지질혈증이 있는 환자(2.76배, 비유의)보다 훨씬 높아 이상지질혈증이 갑상선암과 골다공증 위험 사이의 중요한 조절 변수임도 확인됐다.규칙적으로 운동한 갑상선암 환자는 대조군과 차이 없어이번 연구에서 특히 주목할 발견이 있다. 운동을 하지 않는 갑상선암 환자에서는 대조군보다 골다공증 위험이 유의하게 높았지만, 규칙적으로 운동하는 갑상선암 환자와 대조군 사이에는 유의한 차이가 없었다. 약물 치료와 함께 규칙적인 신체 활동이 뼈 건강을 지키는 데 실질적인 도움이 될 수 있음을 시사하는 결과다.박경식 교수는 "갑상선암 환자가 정상인보다 골다공증 발생 위험이 약 6배 높으며, 특히 여성과 이상지질혈증이 없는 환자에서 그 위험이 더 크다는 사실을 전국 단위 코호트로 확인했다"며 "레보티록신 용량과 골다공증 위험의 선형적 연관성을 규명한 만큼, 갑상선암 치료 후 정기적인 골밀도 검사와 개인 맞춤형 호르몬 용량 조절, 규칙적인 운동 실천이 반드시 필요하다"고 강조했다.박경식 교수는 서울대학교 의과대학을 졸업하고 동 대학에서 박사학위를 취득한 갑상선암·유방암·부신 종양 분야 외과적 종양학 및 정밀의료 전문가로, 기계학습 기반 암 진단 모델 개발 등을 포함해 국제 학술지에 56편의 논문을 발표하고 2,000여 회 피인용되었으며, 대한외과학회 편집위원으로 활동하며 국내 갑상선암·유방암 치료의 임상 기준을 높이는 데 기여하고 있다.[게재 정보]-학술지: 외과치료연구연보 (Annals of Surgical Treatment and Research, 2026)-DOI: 10.4174/astr.2026.110.2.84-논문명: Young Bin Cho, Kyoung Sik Park. (2026). Increased risk of osteoporosis among thyroid cancer survivors: The influence of postoperative levothyroxine therapy in a nationwide cohort. Ann Surg Treat Res. doi: 10.4174/astr.2026.110.2.84.-저자: 조영빈, 박경식(교신저자)

아침은 외식이 많은 점심ㆍ저녁보다 하루 중에 가장 본인의 의지대로 직접 준비해 먹을 수 있는 식사 시간이다. 하지만 바쁜 현대인은 시간이 부족해 아침을 거르거나 빵ㆍ커피만으로 끼니를 해결하는 경우가 적지 않다. 아침을 거르면 하루에 필요한 영양 균형이 무너져 비만ㆍ당뇨병ㆍ심혈관 질환 등의 위험이 커진다. 건강을 위해서는 단순히 공복을 채우는 것이 아니라 하루에 필요한 영양소를 균형 있게 섭취하는 것이 중요하다. 그중에서도 비타민ㆍ미네랄ㆍ식이섬유ㆍ파이토케미컬 등 우리 몸에 필요한 다양한 영양이 풍부한 채소ㆍ과일을 충분히 섭취해 제대로 된 아침을 챙기는 습관이 중요하다. 신선한 채소와 과일을 혼합한 100% 착즙 주스는 우리 몸에 부족하기 쉬운 식물성 영양소를 보다 간편하고 지속해서 섭취할 수 있는 현실적인 대안이 될 수 있다. 27일 한국식품커뮤니케이션포럼(KOFRUM)에 따르면 미국 건강 전문매체 ‘헬스라인’(Healthline)은 최근 ‘건강에 좋은 주스 8가지’(8 Healthful Types of Juice)라는 기사에서 건강에 도움이 될 수 있는 대표적인 채소ㆍ과일 주스와 각각의 영양학적 장점을 소개했다. ‘헬스라인’은 설탕이 첨가되지 않은 100% 주스를 적절히 활용하면 비타민ㆍ미네랄ㆍ폴리페놀 등 다양한 식물성 생리활성 물질(파이토케미컬)을 더욱 쉽게 섭취할 수 있다고 설명했다. 기사에서 가장 먼저 소개된 것은 크랜베리 주스다. 크랜베리 주스는 요로 건강과 관련된 연구가 가장 많이 축적된 주스 가운데 하나다. 크랜베리의 프로안토시아니딘은 세균이 요로 점막에 달라붙는 것을 억제하는 데 도움을 줄 가능성이 있다. 비트 주스의 비트에는 질산염이 풍부하다. 체내에서 질산염은 산화질소로 전환돼 혈관을 이완시키고 혈류를 원활하게 하는 데 도움을 줄 수 있다. 일부 연구에서는 운동 수행능력과 혈압 관리에 긍정적인 결과가 보고됐다고 소개했다. 석류 주스는 안토시아닌과 엘라지탄닌 등 항산화 폴리페놀이 풍부한 것이 특징이다. 이러한 성분은 산화 스트레스를 줄이고 혈관 건강을 유지하는 데 기여할 가능성이 제시되고 있다. 토마토주스는 라이코펜의 대표적인 공급원이다. 라이코펜은 강력한 항산화 작용을 하는 카로티노이드 계열 성분으로 심혈관 건강과 세포 보호에 도움이 될 가능성이 연구되고 있다. 다만 시판 토마토주스는 나트륨 함량이 높을 수 있어, 직접 즙을 내 마시는 주스나 저염 제품을 선택하는 것이 바람직하다. 자몽주스는 비타민 C와 항산화 성분이 풍부하다. 다만 자몽주스는 일부 혈압약ㆍ고지혈증약ㆍ항응고제 등과 상호작용할 수 있어 약을 먹는 사람은 전문가와 상담해야 한다. 이 밖에도 오렌지 주스는 비타민 C와 엽산, 푸룬(건자두) 주스는 식이섬유와 비타민 B군ㆍ칼륨(혈압 조절에 도움), 사과 주스는 폴리페놀을 함유하고 있어 각각의 영양학적 특징이 있다고 ‘헬스라인’은 소개했다. 다만 ‘헬스라인’은 주스가 건강에 좋다고 해서 무조건 많이 마시는 것은 바람직하지 않으며, 무가당 100% 제품을 선택하고 적당량을 마시는 것이 중요하다고 조언했다. 충남대 식품영양학과 조진아 교수는 “주스의 건강 가치는 어떤 재료를 사용했는지, 설탕이 첨가됐는지, 어떤 방식으로 섭취하는지에 따라 달라질 수 있다”며 “당이 많이 첨가된 시판 주스를 사 먹기보다는 아침에 케일ㆍ셀러리ㆍ사과 등 채소 비중을 높인 신선한 착즙 주스를 가볍게 섭취하는 습관이 우리 몸에 필요한 식물성 영양소 섭취를 늘리고 아침 식사를 제대로 챙길 수 있는 현실적인 방법이 될 수 있다”고 조언했다.

글로벌 헬스케어 기업 ㈜인바디(대표 차기철)가 딥테크 액셀러레이터(AC) 블루포인트파트너스(대표 이용관)와 함께 총 110억 원 규모의 투자를 연계해 진행하는 오픈이노베이션 프로그램 ‘인바디라이크(InBodyLike)’의 밋업데이를 개최하고, 최종 선발된 6개 스타트업과의 본격적인 협력을 시작한다고 27일 밝혔다. 인바디라이크는 ‘인바디와 같이(Like)’ 라는 의미를 담은 실행형 액셀러레이팅 프로그램이다. 1996년 기술 창업으로 출발해 글로벌 기업으로 성장한 인바디가 예비·초기 창업자와 함께 새로운 기술 및 헬스케어 산업 생태계 성장을 지원하기 위해 기획됐다. 양사는 단순 투자를 넘어 실질적인 사업 검증(PoC)과 기술 검증, 글로벌 시장 진출 등 스타트업의 성장을 전방위로 지원한다. 선발된 6개 팀은 인바디의 기술과 노하우 등의 인프라와 2억 건 이상의 체성분 빅데이터를 활용함은 물론, 블루포인트의 전담 멘토링과 투자 네트워킹 등 집약적인 혜택을 받게 된다. 인바디라이크 모집에는 400여 개 스타트업 및 예비 창업팀이 지원하며 높은 관심을 받았다. 지원 분야는 ▲운동처방 및 피트니스(23%)가 가장 많았으며, ▲의료·만성질환·재활(18%), ▲시니어·근감소·낙상예방, ▲영양·식단관리, ▲수면·회복, ▲스포츠·선수관리, ▲GLP-1/비만치료제 등 다채로운 분야의 혁신 아이디어가 몰렸다. 1차 인터뷰와 최종 발표평가를 거쳐 비즈니스 모델, 기술력, 팀 빌딩 능력 등을 종합적으로 평가해 최종 6개팀이 선정됐다. 최종 선발된 6개 팀은 의료, 만성질환, 재활 분야의 ▲퍼슬리, 데이터 및 AI 플랫폼 기업 ▲넘즈에이아이, GLP-1과 유산균 솔루션을 다루는 ▲케이바이오게이트웨이, 스포츠 및 선수 관리 기업 ▲큐엠아이티, 시니어, 근감소, 낙상 예방 전문 기업 ▲세븐포인트원, 3D 인체 데이터 분석 기업 ▲브이바디다. 이날 밋업데이 현장에 참석한 양사 대표는 스타트업 생태계 육성과 상생 협력에 대한 강한 의지를 밝혔다. 차기철 ㈜인바디 대표는 “인바디와의 협력이 스타트업에게 지속 가능한 성장 발판이 되길 바라며, 인바디의 선한 영향력과 스타트업의 혁신 아이디어가 시너지를 내 함께 더 크게 성장하는 계기가 되길 기대한다”고 전했다. 이어 이용관 블루포인트파트너스 대표는 “헬스케어는 미래 핵심 산업인 만큼, 참가 팀들이 인바디의 탄탄한 자산과 인프라를 잘 활용해 장기적 신뢰를 바탕으로 한 성장 결실을 맺길 바란다”고 말했다. 한편, 1996년 자본금 2,000만 원과 기술 창업 지원으로 출발해 올해 창립 30주년을 맞이한 인바디는 현재 14개 해외 법인과 110여 개국 수출 네트워크를 보유하고, 전체 매출의 약 80% 이상을 해외에서 거둬들이는 글로벌 헬스케어 기업이다. 최근에는 전 세계에서 축적된 2억 건 이상의 체성분 빅데이터를 바탕으로 ‘데이터 중심 헬스케어 솔루션 기업’으로 영역을 확장하고 있다. 기술 창업 생태계 저변 확대에 지속적인 관심을 기울여 온 인바디는 그간 기술 창업 장학금, '인바디 창업사관학교', 예비 창업가 멘토링, CES 참가 및 해커톤 지원 등 미래 인재 양성을 위한 다각도의 투자를 이어왔다. 인바디는 이번 블루포인트파트너스와의 협업을 발판 삼아 유망 스타트업과의 오픈이노베이션 생태계 조성을 가속할 방침이다. (

고려대학교의료원(의무부총장 겸 의료원장 윤을식)이 아프리카 카메룬 출신의 청년 자야 웸베 로시넬 가엘(Djaya Wembe Rochinel Gael, 남, 19세) 환자에게 고난도 척추 교정 및 감압 수술을 시행해 보행 기능을 회복시켰다고 밝혔다. 수술비 등 치료비 전액은 고려대의료원의 ‘행복나눔 프로젝트’의 일환인 ‘글로벌 호의 생명사랑 프로젝트’를 통해 지원됐다.가엘 씨는 선천성 척추측만증(Congenital scoliosis)으로 인해 흉추 변형이 심각하게 진행된 상태였다. 최근에는 극심한 요통까지 겪으며 걷는 것조차 어려웠다. 그러나 카메룬 현지의 열악한 의료 인프라로는 적절한 치료를 받을 수 없어 평생 하반신 마비의 위험을 안고 살아가야 하는 상황이었다.가엘 씨의 안타까운 사연은 현지 NGO를 통해 고려대의료원에 전달됐다. 고려대의료원은 가엘 씨의 하반신 마비를 막기 위해 긴급 치료지원을 결정했다.지난 4월 고려대 안암병원 정형외과 양재혁 교수의 집도로 가엘 씨의 척추 교정 및 감압 수술이 진행됐다. 양 교수는 정밀한 수술을 통해 척수를 압박하던 병변을 제거하고 심하게 변경된 척추를 교정했다. 수술 후 가엘 씨는 체계적인 재활 치료를 통해 스스로 걸을 수 있을 정도로 호전됐다. 약 2개월간의 치료를 마친 그는 지난 6월 건강한 모습으로 퇴원해 고국으로 돌아갔다.양재혁 교수는 “만약 환자의 수술이 늦었다면 걷지 못할 수도 있는 위험한 상태였다”면서, “수술이 성공적으로 마무리돼 환자가 다시 걷을 수 있게 되어 매우 기쁘다”고 말했다. 이어, “가엘 씨가 건강한 청년으로 새로운 삶을 살아가며 자신의 꿈을 마음껏 펼치길 바란다”고 덧붙였다.윤을식 의무부총장 겸 의료원장은 “가엘 씨가 건강한 모습으로 걸어서 고국으로 돌아가게 된 것은 의료진의 헌신과 국경을 넘어선 나눔이 만들어낸 또 하나의 기적”이라며, “앞으로도 고려대의료원은 의료 사각지대에 놓인 세계 각국의 환자들에게 희망을 전하며 사회적 책임을 다하겠다”고 전했다.한편, 고려대의료원은 ‘글로벌 호의 생명사랑 프로젝트’를 통해 저개발국가 환자들에게 무료 수술을 지원하고 있으며, 현지 의료진을 초청해 연수를 진행하는 ‘글로벌 호의 펠로우십 프로젝트’ 등을 통해 국제 사회공헌 활동을 지속적으로 확대해 나가고 있다.

현대약품의 듀얼바이오틱스 탄산음료 브랜드 ‘헬씨올리고 팝’이 AI 아이돌 스위티즈를 모델로 발탁했다.‘헬씨올리고 팝’의 모델로 발탁된 스위티즈는 AI 오디션 프로젝트 ‘PRODUCE9’의 99명 연습생 중 AI 시스템을 통해 엄선된 5인조 걸그룹이다. 최근에는 디지털 싱글 'Line & View'를 공개하며 AI 기반 콘텐츠와 음악, 독창적인 세계관을 앞세워 주목받고 있다.현대약품은 기능성을 담은 차세대 듀얼바이오틱스 탄산음료인 헬씨올리고 팝과 AI 아이돌이라는 새로운 문화를 만들어가는 스위티즈가 '새로운 라이프스타일을 제안한다'는 공통점을 가지고 있다고 판단해 브랜드 모델로 발탁했다.헬씨올리고 팝은 스위티즈와 함께 '가볍게 즐기는 탄산, 부담 없이 선택하는 라이프스타일 음료'라는 브랜드 메시지를 전달하며 MZ세대를 비롯한 젊은 소비자층과의 접점을 확대할 예정이다.이를 위해 스위티즈 멤버들이 참여한 영상 콘텐츠를 제작해 공개하고, 멤버 이미지를 적용한 한정 패키지 출시와 굿즈 증정 이벤트 등 다양한 마케팅 활동을 진행한다.현대약품은 최근 음료 시장에서 프리·포스트바이오틱스 기반 탄산음료가 잇달아 출시되며 새로운 카테고리로 주목받고 있는 만큼 이번 협업을 통해 브랜드 인지도를 높이고 소비자와의 소통을 더욱 강화해 나갈 수 있을 것으로 기대하고 있다.현대약품 관계자는 “듀얼바이오틱스 탄산음료와 AI 아이돌이라는 새로운 트렌드를 대표하는 두 브랜드의 만남을 통해 소비자들에게 차별화된 브랜드 경험을 제공할 것이다”며 “스위티즈와 함께 젊은 소비자들과의 공감대를 넓혀 헬씨올리고 팝만의 기능성과 감성 콘텐츠를 결합해 브랜드 경쟁력을 더욱 강화할 계획이다"고 말했다.한편, 헬씨올리고 팝은 최근 음료 트렌드에 맞춰 당과 칼로리는 낮추고 기능성 성분을 더한 음료로, 스트로베리 바닐라, 애플체리, 라임 피치 등의 맛으로 구성되어 있다. 락토바실러스 플란타룸(L. plantarum) 균주를 고함량 함유한 특허 유산균 사균체 포스트바이오틱스와 혈중 콜레스테롤 개선, 식후 혈당 상승 억제, 장내 유익균 증식 및 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있다고 알려진 수용성 식이섬유인 구아검가수분해물을 담아 맛과 기능성을 모두 갖췄다.